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对于小晶晶李晓雅和王海都充满感激和钦佩，小晶晶和李晓雅联络后，小雅马上安排了来医院直播，而且表示，找到合适的供体或者小安安离开前她的直播都会在医院。
“大家好，从今天起我的直播都会在医院病房进行，不用担心我很好，有按时吃抗凝药，厂家派出的代表也很周到的关注和提醒我所有注意事项，在先心病患者里我是最幸运的那个。
我回到医院直播是想把这份幸运传递下去，也把我曾经受到的善良传递下去，大家都知道，我之所以能够做手术是因为得到了林晶晶基金的资助，而且作为本省第一个因人工心脏而生存下来的患者，这当中有太多太多善良的陌生人，为了我能够活下来尽了自己最大的努力，如果没有他们我不可能活到今天。
我在这里希望尽我的努力，呼吁大家救救另一个比我更需要帮助的小孩子。他叫徐子安，因为患有先心病他比普通孩子更白很多，有一双会说话的大眼睛，大家都特别喜欢他，宠溺的叫他小安安……
小安安患有罕见的心肌致密化不全，是胚胎时期心肌致密化过程失败造成的，目前已经发展为末期心衰。
小安安的病和我一样是遗传，他的爸爸和姐姐都因为这个病去世。他爸爸过世的时候34岁、他姐姐16岁，而小安安今年只有5岁。
医生说如果不能进行心脏移植，小安安的生存期会在6个月内，小安安刚刚过完5岁生日，也就是说如果不能进行移植手术，他的生命会永远停留在5岁……
前几天小安安过生日，大家问他想要什么礼物，他想了想然后说，他想活着……一个5岁的小男孩，一双大大的眼睛就那么盯着我们、说他想要活着的时候，那目光真的可以融化所有善良的灵魂……
按照小安安的年纪很难找到合适的供体，心脏移植对体重差异有严格的要求，像他一样大的孩子都是父母的心肝宝贝，就算真的出现意外也没有人会愿意捐献遗体。但让宝贝无声无息的离开才是真的爱他吗？把他烧成灰、埋在冰冷的泥土里……
能不能以捐献遗体的形式，让世界记住宝贝来过、也把宝贝对这个世界的爱留下，让宝贝的心脏在另一个孩子的胸膛里跳动，可以继续爱这个世界……
没人比我更知道，先心病到心脏衰竭需要承担些什么，胸口像被几百斤的石头压着一样沉重，像普通孩子一样奔跑是只会出现在梦里的事情，走路都会让我们喘不过气，只能坐着、躺着，吃饭都要慢，过量摄入食物会让胃部加速蠕动造成心脏
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